El año 2018, luego de la primera cumbre latinoamericana de XLH realizada en Buenos Aires, creamos la agrupación de pacientes de XLH de Chile, que el año 2022 se convirtió formalmente en la Asociación Chilena de XLH y otros Raquitismos Hereditarios.
Desde entonces, hemos progresivamente identificado un número creciente de pacientes y familias con XLH en nuestro país. Esto ha permitido empoderar al paciente y su familia con su diagnóstico y un mejor manejo de su enfermedad.
MISIÓN
Realizar acciones que permitan ir en ayuda de los pacientes con XLH de Chile, entregándoles asesoría y herramientas para que tengan la mejor salud y calidad de vida posibles.
VISIÓN
Ser una organización reconocida y valorada por su compromiso con la salud y calidad de vida de los pacientes con XLH de Chile.
