¿Qué es el Raquitismo Hipofosfatémico Ligado al Cromosoma X (XLH)?
El XLH es una enfermedad rara, genética, crónica y progresiva, caracterizada por la pérdida renal de fosfato y una mineralización ósea anormal.
El XLH es una enfermedad que afecta sustancialmente la calidad de vida de quienes la padecen y en la mayoría de los casos los niños con esta condición se convierten en adultos con discapacidades motoras severas.
El XLH generalmente se diagnostica en la etapa en la cual los niños comienzan a caminar, ya que es allí donde el arqueamiento de sus extremidades inferiores se hace evidente, debido al inicio de la carga de peso.
¿Cuáles son las complicaciones del XLH?
- Talla Baja
- Deformidad Ósea
- Rigidez Articular
- Osteomalacia
- Dolor Crónico
- Debilidad Muscular
- Movilidad Reducida
- Entesopatías
- Abscesos Dentales Espontáneos
- Pérdida de Piezas Dentales
- Pérdida de Audición
¿Cómo se hereda el XLH?
"El manejo integral del XLH a edad temprana y con los profesionales adecuados tiene un alto impacto positivo en la calidad de vida"
